Determinanti del fenotipo negli emofilici A e B gravi
Disfibrinogenemia congenita
Emorragie cerebrali (concluso)
Espressione di mRNA in emofilici A gravi con inibitore e mutazioni missense o in siti di splicing
Neoplasie in pazienti con VWD
PRO-RBDD e WRBD
Ruolo dell’IDO nella tolleranza a FVIII
Sequenziamento dell’esoma nelle sindromi emorragiche ad eziologia ignota
