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Sostegno a giovani ricercatori per la partecipazione al Congresso EAHAD 2026
AICE supporta la partecipazione di un/una giovane (≤40 anni) al Congresso Annuale EAHAD (Dublino, 3–6 febbraio 2026) con un Travel Grant. Modalità e requisiti di partecipazione
In ricordo del padre della Dott.ssa Francesca Abbonizio
A nome di tutto il Consiglio Direttivo e dei soci di AICE, esprimiamo il nostro più profondo cordoglio per la scomparsa del padre della Dott.ssa Francesca Abbonizio. Ci stringiamo a Francesca e alla sua famiglia in questo momento di grande dolore, condividendo la...
Premio Idee Giovani per la Ricerca – Edizione 2025
È disponibile il verbale relativo all’esito del bando “Premio Idee Giovani per la Ricerca – Edizione 2025”, pubblicato dall’Associazione Italiana Centri Emofilia. Il documento è consultabile in allegato. Clicca per il download: PREMIO AICE “IDEE GIOVANI PER LA...
Segnalazione ad AIFA della carenza di Desmopressina Acetato Triidrato
AICE, insieme a SISET e FedEMO ha inviato una lettera ad AIFA per segnalare le problematiche legate alla carenza della specialità farmaceutica Desmopressina Acetato Triidrato(Emosint, Kedrion SpA) sul territorio nazionale. La carenza è conseguente alla...
In memoria del Prof. Gualtiero Palareti
Cari soci, con il più profondo dolore apprendiamo la notizia della scomparsa del Professor Gualtiero Palareti. La sua dedizione instancabile alla ricerca e alla cura nel campo dell’emostasi e della trombosi ha lasciato una impronta indelebile facendone un punto di...
Hemostasis Laboratory Diagnostics in Newborns
Il sistema emostatico del neonato rappresenta un’entità complessa, contraddistinta da una marcata evolutività; la sua valutazione con metodiche di laboratorio costituisce, attualmente, una sfida significativa per chi si occupa di emostasi. La prima review...
COMINCIAMO DA PICCOLI – Il futuro dei nostri bambini. Approccio multidisciplinare al trattamento dell’emofilia
In Italia ci sono oltre 10.500 affette da malattie emorragiche congenite (MEC) di cui circa 5.000 con Emofilia A e B, circa 3.000 con malattia di Von Willebrand, circa 2.300 con altri deficit rari della coagulazione; una significativa parte di questi pazienti è...
NON POSSIAMO PIÙ STARE A GUARDARE!
Introduzione a cura di Alessandro Gringeri NON POSSIAMO PIÙ STARE A GUARDARE! Negli ultimi anni, la situazione a Gaza ha attirato la profonda preoccupazione della comunità internazionale, in particolare alla luce della violenza diffusa, delle vittime civili e della...
TREDICI ANNI DI FOLLOW-UP DI UNA TERAPIA GENICA DELL’EMOFILIA B
Il NEJM ha pubblicato il 12 giugno un interessante rapporto sull’efficacia a lungo termine di una terapia genica per l’emofilia B (N Engl J Med 2025;392:2226-34). Il lavoro è firmato da diversi autori provenienti da istituzioni di ricerca internazionali, tra le quali...









